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康正藥業(yè) 2025-04-16 16:15:07
作為**護理領域專業(yè)代工企業(yè),在牙膏貼牌生產中構建了嚴格的原材料采購管理**,通過源頭管控、過程監(jiān)督與責任追溯三大機制,確保產品從原料到成品的質量**。
一、供應商準入與分級管理
執(zhí)行“資質+能力”雙軌審核制度,要求原料供應商提供《生產許可證》《質量**承諾書》及第三方檢測報告(COA)。對核心成分(如摩擦劑、氟化物)供應商實施現(xiàn)場審計,重點核查原料生產環(huán)境、工藝穩(wěn)定性及微生物控制能力。建立ABCD四級供應商庫,按年度質量評分動態(tài)調整合作優(yōu)先級。
二、原料采購合規(guī)性控制
1.配方合規(guī)核驗
針對品牌方提供的配方,康正研發(fā)中心依據(jù)《化妝品**技術規(guī)范》進行成分篩查,禁用二氧化鈦、三氯生等爭議性原料,確保香精、防腐劑添加量符合國標。
2.批次檢驗標準
原料到廠后執(zhí)行“三重檢測”:核對供應商COA文件,檢測關鍵指標(如碳酸鈣粒徑分布度、甘油純度),留存樣品用于質量爭議溯源。引入近紅外光譜儀等設備,5分鐘內完成原料真?zhèn)舞b別。
三、全鏈條質量追溯**
1.數(shù)字化管理
通過ERP系統(tǒng)實現(xiàn)采購訂單、檢驗數(shù)據(jù)、庫存批號的實時關聯(lián),確保每支牙膏可追溯至具體原料批次。
2.異常響應機制
發(fā)現(xiàn)原料異常時,1小時內啟動封存程序,同步通知品牌方確認處理方案。近三年原料抽檢合格率達99.6%,問題原料100%攔截于生產前段。
四、品牌方協(xié)同管理
對于ODM客戶,康正提供符合FDA標準的可選原料清單;OEM客戶自選原料時,需提前30天提交成分表及檢測證明,經雙方簽署《原料質量協(xié)議》后方可采購。
康正藥業(yè)通過標準化采購流程與智能化質控手段,實現(xiàn)牙膏代工原料風險全**管控,近三年委托生產產品零批次質量事故,為品牌方構建**可靠的生產護城河。
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